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單基因遺傳病擴(kuò)展性攜帶者篩查

單基因遺傳病擴(kuò)展性攜帶者篩查根據(jù)ACOG指南通過對受檢者的基因進(jìn)行檢測,其結(jié)果提示基因攜帶致病突變的情況,結(jié)合遺傳咨詢和產(chǎn)前檢查,降低生育風(fēng)險(xiǎn),有效避免嚴(yán)重的遺傳疾病發(fā)生。

檢測內(nèi)容

檢測意義

單基因遺傳病中有一類叫隱性遺傳病,基因性狀是隱性的,只有成對存在的兩個(gè)染色體上同時(shí)出現(xiàn)突變才會(huì)發(fā)病的遺傳病,僅一條染色體出現(xiàn)致病基因變異時(shí)不發(fā)病。這類不發(fā)病人群屬于健康人群,同時(shí)也是致病基因變異攜帶者。據(jù)調(diào)查平均每人會(huì)攜帶2.8個(gè)致病突變。當(dāng)父母雙方都是“攜帶者”,攜帶同一個(gè)致病突變時(shí),他們的子女就有1/4的概率成為隱性遺傳病患兒。據(jù)統(tǒng)計(jì)報(bào)道約有2%的家庭有著生育隱性遺傳病患兒的高風(fēng)險(xiǎn),80%的隱性遺傳病患者并沒有任何家族史。在生育前進(jìn)行基因檢測,根據(jù)自身基因情況,運(yùn)用多種科學(xué)手段提前采取措施,可避免嚴(yán)重遺傳疾病的發(fā)生。

產(chǎn)品介紹

萬基生物根據(jù)ACOG指南提出的擴(kuò)展性攜帶者篩查panel的標(biāo)準(zhǔn),選出符合篩查標(biāo)準(zhǔn)的單基因遺傳性疾病,開發(fā)包含87種疾病單基因遺傳病的全外顯子檢測panel,可經(jīng)濟(jì)、快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行單基因遺傳病擴(kuò)展性攜帶者篩查的檢測。

適用人群

所有關(guān)心自身健康的普通人群,尤其是:

備孕人群
家族中有遺傳病史人群
表型正常無遺傳病家族史的夫婦
血緣關(guān)系相近的夫婦
有異常生育史的夫婦

送檢要求

樣本類型及采樣要求

EDTA抗凝管采集外周血2~4ml,或?qū)S猛僖翰杉魇占僖?ml 。

檢測流程

1受檢者咨詢
2知情同意
3樣本采集
4樣本寄送
5樣本接收,信息錄入
6樣本檢測與分析
7報(bào)告解讀與發(fā)送
8遺傳咨詢
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