詳細(xì)內(nèi)容

耳聾基因篩查簡介

耳聾屬于臨床常見疾病，遺傳因素是導(dǎo)致耳聾的主要原因。正常人群的耳聾基因攜帶率高達(dá)5%-6%，遺傳性耳聾中約70%的遺傳性耳聾被定義為非綜合征性耳聾，常染色體隱形遺傳又占非綜合征性耳聾的70%-80%。這也是為何很多聽力正常的夫婦，也可能生出聾兒的原因。

通過 PCR+導(dǎo)流雜交法，對中國人群常見的耳聾基因與高發(fā)突變位點(diǎn)一次性進(jìn)行檢測，控制耳聾的發(fā)生發(fā)展，減少聽力殘疾。

檢測內(nèi)容：
遺傳性耳聾4個常見基因檢測9個位點(diǎn)

耳聾基因篩查特點(diǎn)：
本檢測具有客觀、有效、快速、準(zhǔn)確的特點(diǎn)

適用人群

耳聾基因篩查適用人群

①新生兒耳聾基因突變篩查，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)
②婚前、孕前、產(chǎn)前篩查，避免出生缺陷
③耳聾患者或有耳聾家庭史人群，明確病因
④普通人群耳聾基因突變篩查